我国新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查率均达到90%以上

新华社北京8月23日电(记者高蕾)2022年，国新全国婚前医学检查率和产前筛查率分别比2020年提高6.3和7.6个百分点，生儿筛查上新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查率均达到90%以上。遗传

这是代谢达记者从8月23日中国残联举行的第七个残疾预防日新闻发布会上获悉的。8月25日是病和我国第七个残疾预防日，此次宣传教育活动的听力主题是“预防先天残疾，守护美好未来”。障碍

国家卫生健康委医政司副司长邢若齐在发布会上介绍，率均近年来，国新我国积极推进残疾预防工作，生儿筛查上控制出生缺陷和发育障碍致残。遗传我国深入开展孕前优生健康检查、代谢达增补叶酸预防神经管缺陷等出生缺陷防治公共卫生服务项目，病和每年惠及近千万家庭，听力孕前优生健康检查、障碍增补叶酸项目累计受益人群均超过1亿。

邢若齐还表示，我国积极控制严重出生缺陷。与2018年相比，2021年出生缺陷导致的婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率下降幅度均超过20%，神经管缺陷、肢体短缩等严重致残出生缺陷发生率明显降低。

康复是改善残疾儿童功能，促进残疾儿童全面发展的重要手段。据中国残联康复部主任胡向阳介绍，当前，全国所有省(区、市)和新疆生产建设兵团全部出台本地残疾儿童康复救助制度。残疾儿童康复救助制度建立、实施以来，受益残疾儿童人数逐年增加，2018至2022年5年累计救助残疾儿童近145万人次。今年1至7月，全国已有31.8万名残疾儿童得到康复救助，比去年同期增加18.2%。